一旦有了這個架構，之後就不一定是很像健保署代替你去判斷哪一些有公益的研究性質，而是可以自主地說：「我有某方面的慢性疾病，我也很希望可以貢獻到更精準提供到這些疾病的解決方案，而且看了這個隱私強化技術的做法，我也可以接受，我瞭解可以隨時副本、撤回等這些權利。」這樣就會進入高品質資料、進入這種研究的機會，因為以前都是請領健保的資料，所以只有在請領費用那邊會有高品質，但是其他的部分，這個是健保署本來的目的，為何要幫你擔負品質呢？所以有些真的是在疫情期間，我們發現如果額外需要高品質的資料，最簡單的是讓大家瞭解到這個有公益性質，而且處理的過程中，我們會變成有關個資的方法在處理，這樣其實大家是願意的，因此這個叫做「數據公益」，歐盟也是在推。