對,就是看不完,我們之前專門做給臺灣的醫療人員這種即時的國際訊息,但是我們去拜訪TFDF的結果,因為他們審核胃納量沒有這麼大,他們說看完一個東西少則三個月,大則六個月,所以我們變成真的完全沒有辦法跟臺灣的人學習,確實裡面會有些置入,這個我同意,但是我的意思是不是有可能利用眾人的力量,比如藥廠的自律、我們的對象其實都是專業的醫療人員,再加上同業監督也是可以的,是不是有其他的方法來面對數位合約的醫療資訊審核?而不是傳統的紙本進來,找TFDA一個個字的審,確保百分之百沒問題。

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