謝謝。
香港也有人用攜帶者。
對。我們認為大眾比較容易瞭解。
最早是用感染者，現在還是用。
這個是我們今年設計的徽章，也就是給感染者一個家，然後還有多元文化的元素。還有一個是「U＝U」，我們拿了五份，可以給同事們。
所以還是需要實際的狀態。
對。
在是不是可以讓愛滋的刻版印象繼續弱化下去，不會被道德或者是行為的這一些東西綁在這個上面。
我有一個大哉問，也就是這麼多年，愛滋其實在治療上也有很大的突破，但這在社群裡面，其實大家都知道這一件事，但對於社群外的一般民眾，其實很難觸及到愛滋相關的知識，他們更保守的是直接拒絕聽，中間的部分可能會需要接納你們，但是感染者某部分的一些行為不認同之類的，但是還是會有部分的包容，我在想因為全世界都會呈現這樣的狀態。
有的醫護會覺得你跟我講了之後，我其實很清楚知道怎麼協助你，他們有一個保護規則，也就是防護原則，也就是知道如何去做，他沒有告知的時候，而是事後知道，就會覺得他好像被欺騙，還是會有那一種感受，所以兩邊的感受，我們都知道，但是就是那個橋梁要怎麼做出來。
我也聽過醫護說不是接納的，也許在電腦紀錄就知道這個朋友的狀況，口頭沒有直接問，是問有沒有其他特別的狀況，可是那個朋友就沒有這樣回答，也就是沒有回答到有H，所以醫生其實心理就會覺得我都已經暗示給你了，為何不承認。
不用我開口？
更多朋友最怕的是，其實有時一部分是自我的想像跟擔心，也就是去這個陌生醫院，醫護人員到底會怎麼對待我，那個開口之前，其實心裡面會有很多猜測跟擔心。
這個牽扯到兩邊，一個是醫護跟H朋友的自我認同，也就是自信心是不是足夠強，像我自己本身也是，但是我算是半公開身分，所以這個議題對我來說已經渡過那個部分了，他們有的能夠接受這個身分好好不帶著壓力回到日常，其實就已經是一個很好的階段，但是如果要再讓他多走一步，好比要跟家人告知，或者是跟親密伴侶告知，其實這個又是另外一個程度。
也就是其他的牙醫不知道怎麼思考這一件事的，也就是讓他們有機會能夠去。
像有牙醫，都有口袋名單。
這個是我們的，但是是什麼時候的啊！
我們是粉絲專頁。
那個是一個個人帳號。
那個是舊的，我們刪不掉。
可能會擔心公司的同事知道，會不會影響他的工作。
等於是幾個感染者就有幾個機器人？
所以這樣的路徑是我們要另外請相關的科技公司來建置，或者是現有的平台就有這樣的功能？
這個是好不容易想出來的方法，我們想說是不是有更科技、利用新的科技，可以把這個溫度再擴大接觸其他的人，因為現在民眾一定要上去這個網站提問，我們朋友錄音，然後再丟上去，所以這個流程好像需要一些時間，是不是有什麼方式可以讓這樣的交流可再更快一點或者是更方便一點？
這個平台是用文字跟聲音的對話，其實是保護我們朋友的隱私，可是又可以透過……
主要啟銘剛好遇到您，知道您對對話平台知道，所以我們就覺得您怎麼會注意到這個部分？
